Описание препарата ПАНТОПРАЗОЛ (PANTOPRAZOL)

Описание препарата ПАНТОПРАЗОЛ (PANTOPRAZOL)

СОДЕРЖАНИЕ

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой серовато-розового цвета, с надписью «Р40» черного цвета на одной стороне, овальной формы, двояковыпуклые.

1 таб.
пантопразол (в виде пантопразола натрия сесквигидрата) 40 мг

Вспомогательные вещества: натрия карбонат безводный, маннитол, сахароза, тальк, титана диоксид, кальция стеарат, кремния диоксид коллоидный гидратированный.

Состав оболочки: гипромеллоза 2910; макрогол 400;, сополимер метакриловой кислоты и этилакрилат (1:1) 30% дисперсия; триэтилцитрат; железа оксид красный (Е172); железа оксид черный (Е172); опакод черный (S-1-17823): шеллак (глазурь- 45% (20% эстерифицированный) в этаноле); изопропиловый спирт; железа оксид черный (Е172); н-бутиловый спирт; пропиленгликоль; аммония гидроксид (28%).

14 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
28 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.

Пантопразол
PANTOPRAZOLE

Фарм. группа

Аналоги (дженерики, синонимы)

нольпаза, пантап, пантасан, улсепан

Рецепт (международный)

Rp.: Tab. Pantoprazoli 0,04 №28
D.S.: По 1 таблетке 1 раз в сутки.

Фармакологическое действие

Пантопразол является замещенным бензимидазолом, который ингибирует секрецию соляной кислоты в желудке путем специфической блокады протонных насосов париетальных клеток. Пантопразол преобразуется в свою активную форму, циклический сульфенамид, в кислотной среде в париетальных клетках, где он ингибирует ферменты Н+, К+-АТФазы, т.е. заключительную стадию образования соляной кислоты в желудке.
Ингибирование зависит от дозы и влияет как на базальную, так и на стимулированную секрецию кислоты. У большинства пациентов устранение симптомов изжоги и кислотного рефлюкса достигается за первую неделю. Пантопразол уменьшает кислотность в желудке и тем самым увеличивает уровень гастрина пропорционально снижению кислотности. Повышение содержания гастрина имеет обратимый характер. Т.к. препарат связывается с ферментом, дистальным по отношению к рецептору, он может ингибировать секрецию соляной кислоты независимо от стимуляции другими веществами (ацетилхолин, гистамин, гастрин). Эффект одинаков, независимо от того, принимается активное вещество перорально или внутривенно.
Уровень гастрина в крови натощак повышается под действием Пантопразола. При кратковременном использовании чаще всего данный уровень не превышает верхний предел нормы. В процессе долгосрочного лечения уровень гастрина удваивается в большинстве случаев. Избыточное увеличение происходит редко. В результате, в небольшом количестве случаев в процессе долгосрочного лечения наблюдается незначительное или умеренное увеличение количества специфических эндокринных клеток (от простых случаев до аденоматоидной гиперплазии). Однако, в соответствии с исследованиями, проводимыми до настоящего времени, образование предшественников карциноидов (атипичная гиперплазия) или гастральных карциноидов, как было обнаружено в экспериментах на животных, не наблюдалось у людей.
Клиническая эффективность:
В ретроспективном анализе 17 исследований на 5960 пациентах с гастроэзофагальным рефлюксом, которые получали лечение пантопразолом 20 мг, была проведена оценка симптомов, связанных с кислотным рефлюксом, например, изжога и кислотная регургитация, в соответствии со стандартизированной методологией. Выбранные для исследования случаи должны были иметь хотя бы одну запись о симптоме кислотного рефлюкса за две недели. Диагноз гастроэзофагальный рефлюкс в данных исследованиях основывался на эндоскопической оценке, за исключением одного исследования, в котором отбор пациентов проводился исключительно на симптоматологии. В данных исследованиях процент пациентов, полностью избавившихся от изжоги через 7 дней, составил 54,0-80,6% в группе, принимавшей пантопразол. Через 14 и 28 дней полное избавление от изжоги было установлено у 62,9-88,6% и 68,1-92,3% пациентов соответственно.
Для полного избавления от кислотной регургитации были получены похожие результаты, как в случае с изжогой. Через 7 дней процент пациентов, полностью избавившихся от кислотной регургитации, составил 61,5-84,4%, через 14 дней – 67,7-90,4% и через 28 дней – 75,2-94,5%.
Пантопразол стабильно показывал лучшую эффективность, чем антагонисты H2-рецепторов, и не хуже, чем другие ингибиторы протонной помпы. Облегчение симптомов кислотного рефлюкса в значительной степени зависело от исходной стадии гастроэзофагального рефлюкса.

Способ применения

Для взрослых: Внутрь, до еды (обычно перед завтраком), запивая необходимым количеством воды. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая.
Взрослые и подростки в возрасте от 12 лет:
Лечение гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, рефлюкс-эзофагита.
По 1 таблетке Пантопразола в день. В отдельных случаях дозу можно увеличить до 2 таблеток Пантопразола в день. Обычно требуется 4 недели для лечения рефлюксного воспаления пищевода. При необходимости продолжительность лечения увеличивают до 8 недель.
Взрослые:
Эрадикация Helicobacter pylori (в комплексной терапии).
У Helicobacter pylori-положительных пациентов эрадикация микроорганизмов достигается при помощи комбинированной терапии.
В комбинированной терапии по эрадикации инфекции Helicobacter pylori вторую таблетку Пантопразола необходимо принимать до ужина. Комбинированная терапия проводится обычно в течение 7-10 дней и может продлеваться максимум до двух недель. Если для излечения язвы требуется дальнейшее лечение Пантопразолом, необходимо рассмотреть рекомендации по дозировке для лечения язвы двенадцатиперстной кишки и желудка.
Лечение язвы желудка:
По 1 таблетке Пантопразола в день. В отдельных случаях дозу можно увеличить до 2 таблеток Пантопразола в день. Обычно требуется 4 недели для лечения язвы желудка. При необходимости продолжительность лечения увеличивают до 8 недель.
Лечение язвы двенадцатиперстной кишки:
По 1 таблетке Пантопразола в день. В отдельных случаях дозу можно увеличить до 2 таблеток Пантопразола в день. Обычно требуется 2 недели для лечения язвы двенадцатиперстной кишки. При необходимости продолжительность лечения увеличивают до 4 недель.
Синдром Золлингера-Эллисона и другие патологические гиперсекреторные заболевания:
Для длительного лечения синдрома Золлингера-Эллисона и других патологических гиперсекреторных заболеваний, лечение начинают с ежедневной дозы 80 мг (2 таблетки Пантопразола по 40 мг). После чего дозу можно повышать или понижать по мере необходимости, руководствуясь показателями секреции кислоты желудочного сока. При ежедневной дозировке свыше 80 мг, дозу необходимо разделить и применять дважды в день. Возможно временное увеличение дозировки более 160 мг, но только на время, необходимое для адекватного подавления секреции соляной кислоты. Длительность лечения синдрома Золлингера-Эллисона и других патологических гиперсекреторных заболеваний не ограничена и может проводиться в соответствии с клинической необходимостью.
Дети в возрасте до 12 лет:
Пантопразол не рекомендуется к применению у детей в возрасте до 12 лет из-за недостатка данных, имеющихся для данной возрастной группы.
Специальные группы населения:
Для пациентов с дисфункцией печени тяжелой степени необходимо уменьшать дозу до 1 таблетки (40 мг Пантопразола) каждый день. Более того, необходимо отслеживать уровень ферментов печени у таких пациентов в ходе лечения Пантопразолом. В случае повышения уровня ферментов печени необходимо прекратить прием Пантопразола.
Нельзя превышать ежедневную дозу 40 мг Пантопразола при лечении пожилых пациентов или пациентов с нарушением функций почек. Исключение составляет комбинированная терапия для эрадикации Helicobacter pylori, когда пожилые пациенты должны принимать обычную дозу Пантопразола (2×40 мг/день) в процессе лечения.

Показания

— Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, рефлюкс-эзофагит;
— Эрадикация Helicobacter pylori (в составе комплексной терапии);
— Язва двенадцатиперстной кишки;
— Язва желудка;
— Синдром Золлингера-Эллисона и другие патологические гиперсекреторные заболевания.

Противопоказания

— диспепсия невротического генеза
— злокачественные заболевания ЖКТ
— повышенная чувствительность к пантопразолу.

Побочные действия

— Со стороны органов кроветворения: очень редко — тромбоцитопения, лейкопения.
— Со стороны нервной системы и органов чувств: нечасто — головная боль, головокружение, нарушение сна. Редко – нарушение остроты зрения, депрессия (и аггравация). Очень редко – дезориентация. Частота неизвестна — галлюцинации, помрачение сознания (в особенности у пациентов, ранее предрасположенных к этому, а также обострение данных симптомов в случае их наличия ранее).
— Со стороны пищеварительной системы: нечасто — диарея, тошнота/ рвота, вздутие живота и метеоризм, запор, сухость во рту, боль и дискомфорт в животе.
— Со стороны мочевыделительной системы: частота неизвестна — интерстициальный нефрит.
— Со стороны кожных покровов: нечасто — сыпь/ экзантема, зуд. Редко: крапивница, отек Квинке. Частота неизвестна: синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема, фотосенсибилизация.
— Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко – артралгия, миалгия.
— Со стороны обмена веществ и водно – электролитного обмена: редко — гиперлипемия и повышение уровня жиров (триглицериды, холестерол), изменение массы тела. Частота неизвестна – гипонатриемия.
— Со стороны иммунной системы: редко — гиперчувствительность (включая анафилактические реакции и анафилактический шок).
— Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто – повышение уровня ферментов печени (трансаминазы, g-GT). Редко – повышение уровня билирубина. Частота неизвестна – гепатоцеллюлярное повреждение печени.
— Прочие: нечасто – астения, дисфория, утомляемость. Редко – повышение температуры тела, периферический отек.

Форма выпуска

Каждая таблетка, покрытая кишечнорастворимой оболочкой, содержит:
активное вещество: пантопразол (в виде пантопразола натрия сесквигидрата) – 40,0 мг;
Вспомогательные вещества: натрия карбонат безводный; маннитол; сахароза; тальк; титана диоксид; кальция стеарат; кремния диоксид; гипромеллоза; макрогол; сополимер метакриловой кислоты и этилакрилат (1:1) 30 % дисперсия; триэтилцитрат; железа оксид красный; железа оксид черный; опакод черный (S-1-17823): шеллак [глазурь-45% (20% эстерифицированный) в этаноле], изопропиловый спирт, краситель оксид железа черный, н-бутиловый спирт, пропиленгликоль, гидроксид аммония (28 %). Двояковыпуклые таблетки овальной формы серовато-розового цвета с надписью черного цвета «Р40» на одной стороне.
По 14 или 28 таблеток в банки полимерные, укупоренные крышкой натягиваемой с контролем первого вскрытия. Каждую банку с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

ВНИМАНИЕ!

Информация на просматриваемой вами странице создана исключительно в ознакомительных целях и никак не пропагандирует самолечение. Ресурс предназначен для ознакомления сотрудников здравоохранения с дополнительными сведениями о тех или иных медикаментах, повысив тем самым уровень их профессионализма. Использование препарата «Пантопразол» в обязательном порядке предусматривает консультацию со специалистом, а также его рекомендации по способу применения и дозировке выбранного вами лекарства.

Пантопразол Канон

Пантопразол Канон: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Pantoprazole Kanon

Код ATX: A02BC02

Действующее вещество: пантопразол (Pantoprazole)

Производитель: ЗАО «Канонфарма продакшн» (Россия)

Актуализация описания и фото: 08.07.2019

Цены в аптеках: от 200 руб.

Пантопразол Канон – средство, снижающее секрецию желез желудка.

Форма выпуска и состав

Препарат выпускается в виде таблеток кишечнорастворимых, покрытых пленочной оболочкой: круглые, с двух сторон выпуклые, голубовато-зеленого или светло-зеленого цвета пленочная оболочка; ядро на поперечном разрезе – почти белого цвета (в картонной пачке 1, 2, 4 ячейковых контурных упаковки по 7, 10 или 14 таблеток, либо 1–2 ячейковые контурные упаковки по 28 таблеток и инструкция по применению Пантопразола Канон).

Состав 1 таблетки:

  • активное вещество: пантопразол – 20 или 40 мг (в форме пантопразола натрия сесквигидрата, соответственно 22,57 или 45,14 мг);
  • вспомогательные компоненты: повидон К-30, кросповидон, кальция стеарат, макрогол (полиэтиленгликоль), кремния диоксид коллоидный, маннитол, магния гидроксикарбонат тяжелый;
  • пленочная оболочка: триэтилцитрат, Опадрай прозрачный [в т. ч. макрогол (полиэтиленгликоль), гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза)], Акрил-Из зеленый [в т. ч. натрия гидрокарбонат, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный, титана диоксид, тальк, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (1:1), краситель индигокармин, железа оксид желтый, краситель бриллиантовый голубой].

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Действующее вещество препарата – пантопразол – является ингибитором протонной помпы (H + /K + — АТФ-азы). Блокирует заключительную стадию выделения соляной кислоты за счет снижения базальной и стимулированной секреции в париетальных клетках слизистой желудка, вне зависимости от природы раздражителя.

Антисекреторное действие развивается в течение 1 ч после приема Пантопразола Канон, максимума достигает через 2–4 ч. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с бактерией Helicobacter pylori, вследствие снижения желудочной секреции повышается чувствительность микроорганизмов к антибиотикам.

Пантопразол Канон не оказывает негативного влияния на моторику желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Секреторная активность нормализуется на протяжении 3–4 дней после окончания терапии.

Пантопразол, в отличие от других ингибиторов протонного насоса, характеризуется большей химической стабильностью при нейтральном значении pH и меньшим потенциалом взаимодействия с микросомальными ферментами оксидазной системы печени, зависящей от цитохрома системы Р450. Поэтому препарат не вступает во взаимодействие со многими другими наиболее применяемыми лекарственными средствами.

Фармакокинетика

Из желудочно-кишечного тракта пантопразол всасывается быстро. Максимальной плазменной концентрации (Cmax) достигает уже в результате приема первой дозы. После приема дозы 20 мг Cmax составляет 1–1,5 мкг/мл и достигается в среднем через 2–2,5 ч, после приема дозы 40 мг – 2–3 мкг/мл через 2,5 ч. При многократном применении Пантопразола Канон Cmax остается постоянным. Абсолютная биодоступность составляет около 77%. Одновременный прием пищи не влияет на показатели Cmax и AUC (площадь под кривой «концентрация – время»).

Характеризуется высокой связью с белками плазмы – 98%. Клиренс составляет 0,1 л/ч/кг, объем распределения – 0,15 л/кг.

Метаболизму подвергается в печени. Основной метаболит, определяющийся в крови, плазме и моче, – десметилпантопразол, конъюгирующий с сульфатом.

Выводится преимущественно через почки (

80%) в виде метаболитов, в небольшом количестве – через кишечник. Период полувыведения (Т1/2) пантопразола – 1 ч, основного метаболита – 1,5 ч.

Фармакокинетика в особых случаях:

  • возраст: у пожилых пациентов отмечается небольшое повышение показателей Cmax и AUC, однако клинического значения это явление не имеет;
  • функция печени: у пациентов с циррозом печени (по классификации Чайлда – Пью отнесенных к классам A и B) увеличивается Т1/2 препарата до 3–6 ч после приема дозы 20 мг и до 7–9 ч после приема дозы 40 мг; повышается Cmax – в 1,3 раза после дозы 20 мг и в 1,5 раза после дозы 40 мг, а также AUC – в 3–5 раз после дозы 20 мг и в 5–7 раз после дозы 40 мг, по сравнению со здоровыми добровольцами;
  • функция почек: у пациентов с функциональным нарушением почечной функции (включая больных, получающих гемодиализ) экскреция препарата происходит достаточно быстро, активное вещество не кумулирует в организме, поэтому коррекция дозы Пантопразола Канон не требуется.

Показания к применению

  • обострение язвенной болезни желудка и/или двенадцатиперстной кишки;
  • эрозивный гастрит, в т. ч. ассоциированный с применением НПВП (нестероидных противовоспалительных препаратов);
  • синдром Золлингера – Эллисона;
  • гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь легкой степени: симптоматическое лечение таких нарушений, как кислая отрыжка, изжога, тошнота;
  • эрадикация Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии в сочетании с антибактериальными средствами).

Противопоказания

    тяжелая степень почечной недостаточности [клиренс креатинина (КК)

Пантопразол: инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги

Многие заболевания желудочно-кишечного тракта развиваются из-за повышенной кислотности желудка. Высокий уровень ph предрасполагает даже к развитию язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки.

Чтобы стабилизировать функциональность ЖКТ и понизить кислотность желудка, пациенту могут быть рекомендованы ингибиторы протонной помпы (их еще называются блокаторы протонной помпы или ингибиторы протонного насоса).

Препараты данной группы отлично сочетаются с антацидами, и даже способы усиливать антибактериальное воздействие некоторых препаратов. Одним из лучших ингибиторов протонной помпы считается ЛС под торговым наименованием Пантопразол.

Средство выпускается в виде таблеток для перорального применения. Пантопразол отпускается в любой аптеке без рецепта от врача. Цена упаковки – от 200 до 350 рублей, в зависимости от количества таблеток и производителя. К слову, производится лекарственное средство компаниями Канонфарма (РФ), Акрихин (РФ) и Плива Хрватска (Хорватия). В странах СНГ чаще всего встречается Пантопразол от компании Канонфарма.

Состав и фармакологическое действие Пантопразола

Проблема повышенной кислотности желудка чрезвычайно актуальна в XXI веке. Кажется, что высокий уровень pH приносит лишь дискомфорт, однако, по словам медиков, данное состояние чрезвычайно опасно.

Во-первых, повышенная кислотность желудочного сока создает благоприятные условия для развития гастрита. А, как известно, данное заболевание сложно поддается терапии, и часто воспалительный процесс принимает хронический характер.

Во-вторых, на фоне повышенной кислотности желудка часто развивается язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки. Ситуация может осложниться, если человек заражается бактерией Хеликобактер Пилори. При заражении данным микроорганизмом и воспалении слизистой оболочки, вылечить язву крайне сложно, и иногда приходится прибегать к оперативным вмешательствам.

Пантопразол – мощный ингибитор протонной помпы, который помогает стабилизировать функциональность желудка, и предупредить развитие язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки. В состав препарата входит активный одноименный компонент – пантопразол, а также вспомогательные вещества, не обладающие фармакологической активностью (сахароза, тальк, манит и пр.).

  1. После приема внутрь начинает активно накапливаться в канальцах париетальных клеток желудка. При абсорбции активное вещество препарата превращается в циклический сульфенамид, который, в свою очередь, селективно взаимодействует с Н+-К+-АТФазой. Он ингибирует Н+-К+-АТФазу, тем саым нарушая перенос ионов водорода из париетальной клетки в просвет желудка. То есть, по сути, активное вещество средства блокирует конечный этап гидрофильной секреции соляной кислоты. За счет этого, снижается выработка соляной кислоты в принципе, и стабилизируется уровень pH в ней.
  2. Успешно купирует основные симптомы заболеваний желудка. После нескольких дней лечения снижается кислотность желудка, за счет чего у человека пропадает тяжесть в абдоминальной области после приема пищи. Также препарат помогает устранить тошноту, рвоту, кислую отрыжку и другие характерные симптомы гастрита и язвы.
  3. Обладает антибактериальной активностью. Это очень важный терапевтический эффект, так как часто заболевания желудка развиваются вследствие того, что в слизистую оболочку проникает бактерия Хеликобактер Пилори. Активный компонент Пантопразола способен усиливать антибактериальный эффект. Медикамент прекрасно сочетается с антибиотиками широкого спектра действия. При патологиях, которые ассоциированы с Хеликобактер Пилори, Пантопразол применяется в сочетании с тетрациклинами, Метронидазолом или Амоксициллином. Также неплохой считается связка Кларитромицин + Пантопразол.
  4. Ускоряет регенеративные процессы. Если у пациента язвенная болезнь желудка, то при употреблении данного ингибитора протонной помпы он может ускорить процесс заживления язвы, и предотвратить ее прободнение. Многим людям употребление данного ИПП помогло избежать оперативных вмешательств и внутренних кровотечений.

Пантопразол в полной мере и достаточно быстро абсорбируется. В инструкции упоминается о том, что абсолютная биодоступность лекарства составляет 70-80%, а максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-4 часа после приема. Связывание с белками плазмы практически абсолютное – порядка 98%. Метаболизация ЛС происходит в печени, период полувыведения – от 1,5 до 2 часов.

Исследования показали, что активный компонент ингибитора протонной помпы слабо проникает через ГЭБ, но способен накапливаться в грудном молоке.

Также эксперименты на крысах показали, что длительный прием данного лекарства может привести к тому, что повышается вероятность развития гиперплазии ECL-клеток и карциноида желудка, а также неопластических процессов в щитовидной железе.

Таблетки 20 и 40 мг «Пантопразол»: инструкция, цены и реальные отзывы

Противоязвенным препаратом является «Пантопразол». Инструкция по применению рекомендует принимать таблетки 20 мг и 40 мг при диспепсии, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, синдроме Золлингера-Эллисона.

Форма выпуска и состав

«Пантопразол» производят в виде таблеток, покрытых оболочкой 20 мг и 40 мг. Препарат содержит 20 мг (40 мг) одноименного активного вещества.

Фармакологическое действие

«Пантопразол», инструкция по применению подтверждает это, является замещенным бензимидазолом, который ингибирует секрецию соляной кислоты в желудке путем специфической блокады протонных насосов париетальных клеток. Лекарство преобразуется в свою активную форму, циклический сульфенамид, в кислотной среде в париетальных клетках, где он ингибирует ферменты Н+, К+-АТФазы, т.е. заключительную стадию образования соляной кислоты в желудке.

Ингибирование зависит от дозы и влияет как на базальную, так и на стимулированную секрецию кислоты. У большинства пациентов устранение симптомов изжоги и кислотного рефлюкса достигается за первую неделю.

Препарат «Пантопразол» уменьшает кислотность в желудке и тем самым увеличивает уровень гастрина пропорционально снижению кислотности. Повышение содержания гастрина имеет обратимый характер.

Т.к. препарат связывается с ферментом, дистальным по отношению к рецептору, он может ингибировать секрецию соляной кислоты независимо от стимуляции другими веществами (ацетилхолин, гистамин, гастрин). Эффект одинаков, независимо от того, принимается активное вещество перорально или внутривенно.

Уровень гастрина в крови натощак повышается под действием медикамента. При кратковременном использовании чаще всего данный уровень не превышает верхний предел нормы.

В процессе долгосрочного лечения уровень гастрина удваивается в большинстве случаев. Избыточное увеличение происходит редко. В результате, в небольшом количестве случаев в процессе долгосрочного лечения наблюдается незначительное или умеренное увеличение количества специфических эндокринных клеток (от простых случаев до аденоматоидной гиперплазии).

Однако, в соответствии с исследованиями, проводимыми до настоящего времени, образование предшественников карциноидов (атипичная гиперплазия) или гастральных карциноидов, как было обнаружено в экспериментах на животных, не наблюдалось у людей.

Таблетки «Пантопразол»: от чего помогает препарат

Показания к применению лекарства включают:

  • рефлюкс-эзофагит;
  • язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
  • диспепсия (тошнота, рвота, метеоризм и другие симптомы);
  • эрадикация Helicobacter pylori (в комбинации с антибактериальной терапией);
  • синдром Золлингера-Эллисона.

Инструкция по применению

«Пантопразол» назначают по схеме, которая зависит от заболевания.

При лечении рефлюксной болезни легкой степени и связанных симптомов (кислой отрыжки, изжоги, боли при глотании) рекомендованная первоначальная доза составляет 20 мг в день. Улучшение достигается примерно через 2-4 недели, для терапии эзофагита, появившегося на фоне болезни, обычно нужна месячная терапия.

Если указанного временного промежутка недостаточно, выздоровление наступает в течение следующего месяца. Рецидивы болезни контролируют с помощью употребления 20 мг «Пантопразола» 1 раз в день при необходимости. Если приемлемый контроль симптомов невозможно поддерживать указанным образом, разрешено рассмотреть вопрос о переходе на постоянную терапию.

При длительном лечении рефлюкс-эзофагита рекомендуется поддерживающая дозировка в 20 мг в сутки. В случае частых рецидивов дозировку увеличивают до 40 мг в сутки. После купирования симптомов рецидивов дозировку можно снова понизить до 20 мг в сутки.

Для предупреждения язвенной болезни, индуцированной нестероидными противовоспалительными препаратами, у лиц с факторами риска рекомендуемая дозировка составляет 20 мг лекарства в сутки.

У пожилых лиц и пациентов с недостаточностью работы почек суточная дозировка «Пантопразола» не должна быть выше 40 мг.

Больным с тяжелой недостаточностью работы печени не следует превышать дозировку в 20 мг в сутки. Указанным пациентам в период терапии следует проводить определение содержания печеночных ферментов. Если их концентрация начинает расти, терапию необходимо отменить.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к пантопразолу;
  • диспепсия невротического генеза;
  • детский возраст до 6 лет (опыт применения отсутствует);
  • злокачественные заболевания ЖКТ.

Побочные действия

  • отеки;
  • слабость;
  • повышение температуры тела;
  • головокружение;
  • диарея;
  • головная боль;
  • нарушения зрения;
  • метеоризм;
  • тошнота;
  • начальные проявления депрессивных состояний;
  • зуд;
  • сыпь;
  • боли в верхней части живота.

Аналоги лекарства «Пантопразол»

Полные аналоги по активному элементу:

  1. Ультера.
  2. Пулореф.
  3. Панум.
  4. Нольпаза.
  5. Пантаз.
  6. Пиженум.
  7. Кросацид.
  8. Пептазол.
  9. Санпраз.
  10. Пантопразол Канон.
  11. Контролок.
  12. Зипантола.

К ингибиторам протонного насоса относят аналоги по фармакогруппе:

  1. Эманера.
  2. Лансопразол.
  3. Оцид.
  4. Омез.
  5. Омефез.
  6. Ультера.
  7. Рабелок.
  8. Омитокс.
  9. Пептазол.
  10. Ланзап.
  11. Демепразол.
  12. Ортанол.
  13. Хелицид.
  14. Акриланз.
  15. Улзол.
  16. Эпикур.
  17. Хелитрикс.
  18. Пантаз.
  19. Золсер.
  20. Эзомепразол.
  21. Ультоп.
  22. Пантопразол Канон.
  23. Улкозол.
  24. Лосек.
  25. Париет.
  26. Омепразол.
  27. Нофлюкс.
  28. Рабепразол.
  29. Пептикум.
  30. Дексилант.
  31. Плеом.
  32. Вимово.
  33. Омепрус.
  34. Хайрабезол.
  35. Омез Инста.
  36. Лоэнзар.
  37. Пилобакт.
  38. Ромесек.
  39. Омизак.
  40. Нольпаза.
  41. Цисагаст.
  42. Зульбекс.
  43. Контролок.
  44. Панум.
  45. Онтайм.
  46. Кросацид.
  47. Зероцид.
  48. Гастрозол.
  49. Санпраз.
  50. Нексиум.
  51. Ланцид.
  52. Ланзабел.

Условия отпуска и цена

Средняя цена «Пантопразол» (таблетки 20 мг № 28) в Москве составляет 207 рублей. В Киеве можно купить аналог – препарат «Нольпаза» (20 мг № 28) за 120 гривен, в Казахстане — за 1610. В Минске аптеки предлагают таблетки (20 мг № 60) за 13 бел. рублей. Отпускается из аптек по рецепту.

Отзывы

Препарат «Пантопразол» отзывы характеризуют его как эффективное и недорогое средство для лечения язвенной болезни и ГЭРБ. При соблюдении режима приема побочные эффекты возникают нечасто.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: